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      首頁 分子生物學產品 核酸提取試劑盒
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      磁珠法口腔拭子DNA提取試劑盒 
         目錄號 QYM1006    
      規格
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      50t 780.00 780.00
      10
         
      200t 2880.00 2880.00
      10
         
      圖片描述:
      200t
      文件與質量管理
      COA Datasheet
      商品基本信息:

      MagBead Buccal Swabs DNA Kit

      磁珠法口腔拭子DNA提取試劑盒

       

      目錄號:QYM1006S(5t), QYM1006A(20t), QYM1006B(200t)

       

      產品內容:

      試劑盒成分

      5

      20

      200

      buffer SCL

      2ml

      8ml

      80ml

      buffer PC

      3ml

      12ml

      120ml

      buffer WB1

      4ml

      16ml

      160ml

      buffer WB2

      4ml

      16ml

      160ml

      buffer EL

      250ul

      1ml

      10ml

      Proteinase K

      100ul

      400ul

      4ml

      RnaseA

      50ul

      200ul

      2ml

      Magbeads

      250ul

      1ml

      10ml

       

      產品簡介:

      本試劑盒提供了一種簡單、快速、高效的用于口腔拭子基因組DNA提取的方法,可用于提取人類口腔拭子基因組DNA??谇皇米庸稳〉目谇簧掀ぜ毎诹呀庖号cProteinase K共同作用下徹底裂解,釋放基因組DNA。加入結合液后,DNA大量析出,被磁珠特異性吸附。經漂洗和洗脫,得到純凈的基因組DNA??芍苯佑糜跍y序、PCR、克隆等下游實驗。

       

      產品特點:

      所需組織量少,高效,快速。樣本充分裂解后,僅需30-40min,即可獲得高純度口腔拭子基因組DNA。

      單個口腔拭子的DNA得率為1-3ug。

      與液體工作站或磁棒法自動磁珠提取系統配套使用,可以簡單、快速地進行大規模提取。

       

      保存條件:

      室溫,4℃(磁珠, Proteinase K, RnaseA)

      注意事項

      1. 口腔拭子DNA含量在不同人類個體、不同采集批次中差異較大。

      2. 若buffer SCL中有沉淀,請在60℃水浴中溶解后使用。

      3. Proteinase K, RnaseA勿反復凍融??稍?℃保存1個月。若長期保存請放于-20℃。

       

      操作步驟:

      1. 將一個口腔拭子轉移至2ml EP管中,用1ml生理鹽水或PBS充分洗滌。將口腔拭子木桿部分折斷,頭部浸泡在洗滌液中,蓋上管蓋,渦旋混勻20s。棄去口腔拭子。

      2. 將含細胞的液體12000rpm 離心1min。棄去上清。

      3. 向沉淀中加入400ul buffer SCL,20ul Proteinase K(10mg/ml)。吹打混勻。60℃水浴裂解細胞15min。此時溶液變清亮。裂解細胞后,如吹吸溶液時感覺粘稠,請適當延長裂解時間。

      4. 向組織裂解液中加入10ul RnaseA (10mg/ml),吹打混勻,室溫靜置5min。

      5. 向細胞裂解液中加入600ul buffer PC,顛倒混勻數次。

      6. 在漩渦混勻器上震蕩磁珠20s,使其均勻懸浮。向反應混合物中加入50ul MagBeads,渦旋混勻10s。室溫靜置3min。將離心管插入磁力架,磁性分離。棄上清。

      7. 將離心管取下,加入800ul buffer WB1。渦旋混勻10s。將離心管插入磁力架,磁性分離。棄上清。

      8. 將離心管取下,加入800ul buffer WB2。渦旋混勻10s。將離心管插入磁力架,磁性分離。棄上清。

      9. 將離心管在磁力架上開蓋靜置5-10min,使管內液體完全揮發??捎脴岊^吸棄管底、管壁殘留的液滴。

      10. 將離心管取下,加入50ul buffer EL。用槍頭攪拌成團的磁珠,吹打混勻數次,將磁珠完全打散。60℃水浴洗脫5min。

      11. 將離心管插入磁力架,磁性分離。小心將上清吸取到新的EP管中,勿吸入磁珠。上清即為口腔拭子基因組DNA。

      其他技術信息

      更多信息請下載和查閱產品說明書。

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